脊髓空洞症是脊髓的一种慢性、进行性的病变，特点是脊髓（主要是灰质）内形成管状空腔以及胶质（非神经细胞）增生，常好发于颈部脊髓。脊髓空洞症病因不明，通常认为和先天发育异常、脑脊液动力学异常及血液动力学异常有关。发病年龄通常为20~30岁，女性多于男性。典型的症状就是上肢麻木、感觉减退和无力，其特点是分离性感觉障碍，就是要检查感觉减退的上肢时发现温痛觉减退，但触觉正常。这是因为脊髓空洞主要影响的是温痛觉纤维，对触觉纤维的影响不大。脊髓空洞的症状后期也可以出现肌肉萎缩，走路不稳，甚至感觉严重的减退；比如碰到发热的物体烫伤自己都不知道或者磕破自己都不知道。所以脊髓空洞一旦发现，要尽早到院选择住院接受康复治疗。
脊髓空洞症的临床表现
01
感觉症状
根据空洞位于脊髓颈段及胸上段，偏于一侧或居于中央，出现单侧上肢与上胸节之节段性感觉障碍，常以节段性分离性感觉障碍为特点。痛、温觉减退或消失，深感觉存在。该症状也可为两侧性。
02
运动症状
颈、胸段空洞影响脊髓前角，出现一侧或两侧上肢弛缓性部分瘫痪症状。表现为肌无力及肌张力下降，尤以两手的鱼际肌、骨间肌萎缩最为明显，严重者呈现爪形手畸形。三叉神经下行根受影响时，多发生同侧面部感觉呈中枢型痛、温觉障碍，面部分离性感觉缺失形成所谓“洋葱样分布”，伴咀嚼肌力弱。若前庭小脑传导束受累，可出现眩晕、恶心、呕吐、步态不稳及眼球震颤。而一侧或两侧下肢发生上运动元性部分瘫痪，肌张力亢进，腹壁反射消失及Babinski征阳性。晚期病例瘫痪多加重。
03
自主神经损害症状
空洞累及脊髓(颈8颈髓和胸1胸髓)侧角之交感神经脊髓中枢，出现Horner综合征。病变损害相应节段、肢体与躯干皮肤可有分泌异常，多汗或少汗症是分泌异常的惟一体征。少汗症可局限于身体的一侧，称之为“半侧少汗症”，而更多见于一侧的上半身，或一侧上肢或半侧脸面。通常角膜反射亦可减弱或消失，因神经营养性角膜炎可导致双侧角膜穿孔。另一种奇异的泌汗现象是遇冷后排汗增多，伴有温度降低，指端、指甲角化过度，萎缩，失去光泽。由于痛、温觉消失，易发生烫伤与碰、创伤。晚期病人出现大小便障碍和反复性泌尿系感染。
脊髓空洞症有多可怕？
脊髓空洞症早期出现上肢痛觉和温度觉减退，麻木，颈、肩、背或上肢的疼痛或下肢疼痛，严重对的甚至会导致机体瘫痪，引发呼吸障碍危机生命。如患有脊髓空洞症不要盲目投医，适应及时就医避免出现病情严重。下面一起来看看脊髓空洞症到底有多可怕?
脊髓空洞症就是脊髓的一种慢性、进行性的病变。病因不十分清楚，其病变特点是脊髓内形成管状空腔以及胶质增生。常好发于颈部脊髓，当病变累及延髓时，则称为延髓空洞症。
1：先天发育异常。一般认为脊髓空洞症为先天发育异常，因该病常伴有其它先天性异常，如：脊髓裂、脑积水等，故认为脊髓空洞症是一种先天发育缺陷。
2：脑脊髓流体动力。有人认为由于先天性第四脑室出口闭塞，致脑脊液循环障碍，脑脊液搏动压力不断冲击脊髓中央管，导致脊髓中央管不断扩大，最终形成空洞。
3：脊髓空洞可继发于脊髓外伤、脊髓神经胶质细胞瘤、囊性病变、血管畸形、脊髓蛛网膜炎、脊髓炎伴中央软化等病症。
温馨提示：患有脊髓空洞症的人，其免疫力对比较低下，就连一点点的小感冒也抵抗不了，因此，当我们发现自己身体上有脊髓空洞症的表现症状时，是应该尽快治疗的。另外，在脊髓空洞症的治疗期间，我们必须保持良好的生活态度。
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