出生缺陷即通俗所说的“先天性畸形”，是指宝宝出生前发生的身体结构、功能或代谢异常。通常包括先天畸形、染色体异常、遗传代谢性疾病、智力障碍、功能异常（如盲、聋和智力障碍等）。
出生缺陷病种多，病因复杂，已知的出生缺陷超过种，比较常见的如：先天性心脏病、神经管缺陷、多指（趾）、先天性脑积水、唇裂伴或不伴腭裂……等等。
陷儿的出生？一次次的产检就是一次次的排雷稍有不慎就可能被打回原点主动接受孕前检查让每一次产检都不将就希望每一个降临人间的小天使都能完美着陆
孕前检查
预防新生儿遗传缺陷
婚前检查和孕前检查能够有效预防新生儿遗传缺陷，但是很多宝妈都没有做，其实这一步是非常关键的。补充叶酸
预防新生儿神经管畸形
孕早期是胎儿神经管发育关键时期，这时候宝妈们需要适当补充叶酸，当然，最好是备孕阶段就开始补充叶酸。孕早期B超在孕早期（1-3个月）医院做一次超声检查，明确是否宫内妊娠，胚胎是否存活，有无葡萄胎等异常情况。胎儿NT检查
唐氏儿的早期筛查
NT检查又称颈后透明层B超扫描，是通过测量胎儿颈项部皮下无回声透明层较厚的部位，评估胎儿是否有可能患有唐氏综合征的一种方法。检测时间：孕11-13周+6天。唐筛检查
唐筛是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是一种通过抽取宝妈血清，检测母体血液血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，来计算出发生先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。检测时间：孕15-20周+6天。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。TIPS：NT和唐筛都有检测胎儿是否患唐氏综合症的作用，它们的区别是：1、检查机理不一样；2、检查时间不一样。是不同阶段不同手段的检查，有时需两者联合检查。孕中期畸形筛查
胎儿基本结构筛查
胎儿基本结构筛查是通过做B超，来检测胎儿发育是不是有严重畸形，进而来排除畸形，是医生用来筛查胎儿结构畸形的一种有效方式。检测时间：单胎为孕20-24周，双胎为孕20-22周.糖耐量筛查
糖耐量筛查是筛查妊娠期糖尿病的。由于各种因素会导致妊娠期宝妈们的糖代谢发生异常，而妊娠糖尿病又是可能导致胎儿出现发育畸形的因素之一，如致胎儿发育异常成为巨大儿、早产儿、胎儿畸形，对宝妈的不良影响也有：并发妊高症、子痫、胎盘早剥、脑血管意外、泌尿系感染等。检测时间：孕24-28周。孕晚期畸形筛查
迟发性畸形筛查
迟发性畸形筛查也是我们俗称的小排畸，是宝妈在孕晚期要进行的一项超声检查，主要是针对之前胎儿基本结构筛查进行的查漏补缺，同时对胎儿总体的生长状况进行监测和评估，确认胎儿的生长发育是否受到限制，观察宝妈的胎盘、羊水和脐带的情况。检测时间：孕28-30周。分娩前的检查
这次检查不以筛查畸形为目的。主要观察胎儿生长指标，如对胎儿大小、胎盘、羊水情况等进行观察，以保护宝妈的分娩安全。
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定期产检很重要谨遵医嘱每一次产检都不可忽视才能及时发现问题希望每一个小天使都能够健康来到这个世界上编辑：Amo文章精选
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