亲情，是疾病最好的
治愈良方
疾病让生活变得不完美，但爱的力量会照亮彼此未来的路。
我们的生命先后顺序，在同个温室里，也是存在在这世界唯一的唯一，未来的每一步一脚印，踏着彼此梦想前进，路上偶尔风吹雨淋，也要握紧你的手心。很多人都听过温岚的一首歌《同手同脚》，这首歌唱的是姐弟之间情同手足的感情，在今天为大家介绍的公益片《姐妹的心愿》里也有这样一对充满爱的姐妹。
年12月15日上午8点，浙医院的手术里，患儿小成正在进行手术治疗，这是她所接受的第二次手术，也是最重要的一次手术。小成是一位先天性肛门闭锁患儿，今年十一岁，先天性肛门闭锁这个疾病，目前已经有很成熟的治疗方式，医院的外科医生高志刚告诉我们，其实在十一岁的年龄已经很少做这种手术了，因为新生儿出生时，就可以通过手术做矫正，矫正后的患儿，基本都可以像正常孩子一样生活。
贫困是导致她的疾病无法早期医治的根本原因。
先天性肛门闭锁又称锁肛、无肛门症，是一种常见的先天性结构畸形，属于出生缺陷的一大类，占新生儿1/～1/，男多于女。
先天性结构畸形是出生缺陷的一个大类，包括脑积水、神经缺陷、唇腭裂、多指等常见疾病。随着医疗技术的不断进步，多数常见先天性结构畸形可以通过手术进行治疗。患有先天性结构畸形的儿童如果在出生后能够及时获得救治，一般愈后效果较好，可以像正常孩子一样生活、学习和工作。
因为得了先天性肛门闭而没有正常的肛门，小成体内积便已经积攒了11年，造成结肠扩张到8公分左右，正常孩子的肠子只有3公分。而这次手术任务，就是把她扩张的肠子全部切掉。
成成的家在浙江省衢州市的一个小村庄，母亲患有精神疾病，时好时坏，没有劳动能力，父亲也因此离开了这个不幸的家庭，好在成成有一个19岁的姐姐。这次去带成成治病，也是全靠姐姐一人张罗。姐姐说,“我跟我妹妹从小都是外婆养大的，我妈妈也是外公外婆照顾的，外婆现在都八十几岁了，我外公今年都九十岁了”，采访中姐姐的话语不免有些辛酸。在与姐姐进行采访和交流的过程中，我们能明显感受到她的成熟与年龄的不吻合。她，过分的成熟，我猜，这是生活所迫。
因为排便开口不在正常的括约肌中心，没有控便能力，所以小成的裤子总是脏兮兮的，在这种先天性疾病因素的影响下，这十多年来小成的内心十分自卑，也不愿和别人交流，性格也比同龄段的孩子内向多了。姐妹连心，成成从小的不幸，姐姐看在眼里，疼在心头。由于妈妈的精神不正常，姐姐就像妈妈一样照顾成成的生活。家庭的不幸把给妹妹治病的重担全都压在了年仅19岁的姐姐一人身上。
成成的姐姐初中就辍学了，出去打工的过程中，她凭借自己天生的商业头脑，做起了网络服装生意，经过几年的打拼，她已经在衢州市有了一个属于自己的小店面。与这个年纪的女孩相比，她已经是一个社会人了，而且每个月有不错的收入。可是，她十分节俭。她每周都去银行存钱，有时五百，有时八百，不管多少，她都攒下来，这些都是成成的救命钱。钱攒了两年多，姐姐医院做手术了，这是她多年的心愿，相信这也是成成重新开始新生活的一次蜕变。
手术顺利完成的第二天，姐姐开心的告诉我们，小成很爱学习，虽然住院不能写作业，但她还是偷偷带来了笔和书本。
术后一个月，医院复诊。浙医院高主任语告诉姐姐，小成恢复得不错，可以像正常孩子一样的生活了。高主任也语重心长的告诉了很多家长:随着科学技术的不断进步，现在绝大多数先天性结构畸形患儿都能得到一个非常好的矫治。
庆幸的是小成的第二次和第三次手术都顺利完成，这一次，姐姐又有了新的心愿，她想带妈妈去看病。
小成是中国出生缺陷干预救助基金会结构畸形救助项目启动后接到的第一个申请救助案例，基金会计划为小成报销3万元的手术费，目前报销程序正在进行中，医院也为她减免1万元手术费用。治疗成功后，小成重新回到了学校,如今的小成已是亭亭玉立的少女，希望她的花季和其他孩子一样，健康、快乐和充实。
在这个世界上，有许多的贫困家庭的孩子在与出生缺陷疾病抗争，他们的家人在为孩子能拥有一个正常快乐的人生而坚持治疗，即使家庭贫困也不愿放弃希望。在此，我们希望更多患有先天性结构畸形的孩子能够得到及时的救助，也希望正在治疗中和治愈后的出生缺陷孩子能脱离疾病的困扰。
都说母爱是最伟大的，我想姐妹之间的那种相依为命、情同手足的感情也同样令人为之感动，它所带来的力量能治愈疾病带来的心灵创伤。
对于患有出生缺陷的孩子来说，其实每时每刻，我们都是幸运的，或许我们每个人,都应该学会去爱，去珍惜，去好好活着。
守护未来让爱无缺
中国出生缺陷干预救助基金会