山东聊城阳谷县的一处出租房内，尹序乐边哄孩子睡觉边和志愿者说道：“我儿子出生第6天就发病了，在儿科重症监护病房治疗25天才活下来，医院经过血尿代谢筛查和基因检测在内的一系列检查，孩子被确诊为世界罕见的遗传代谢病——丙酸血症，PCCA隐性基因遗传，全国新生儿发病率只有十五万分之一左右。”尹序乐怎么也想不到这么小概率的事会发生在他儿子身上。
尹序乐今年33岁，本科毕业，毕业第一年和朋友合伙开辅导班，后面做不下去就关了。之后就在山东阳谷县一家铜业有限公司做销售，一干就是八年。他边上班边跟着父亲承包一些建筑小工程，结果最后钱收不回来都变成了坏账。为了给工人结工钱和还银行的贷款，年4月尹序乐把房子变卖，可依然还有外债。年7月妻子怀孕，他喜出望外，他觉得孩子在这最难的时候到来给这个家，一定会带来好运气，可谁曾想到“好运”变“噩运”。
去年5月5日，出生仅6天的尹祚品因为嗜睡、呼吸困难、拒食、神志萎靡等重度酸中*症状，被紧急送医院新生儿重症监护室抢救（医院新生儿重症监护室），最终孩子被确诊为世界罕见的遗传代谢病--丙酸血症，PCCA隐性基因遗传。据《合肥日报》在年4月26号关于对丙酸血症的一篇报道上显示，该病发病率只有十五万分之一左右。（图为出生不久在重症监护室的尹祚品）
在拿到诊断书的那一刻，尹序乐和妻子赵婷婷抱在一起失声痛哭，尹序乐对妻子说无论如何也得继续治下去。品品出院后，因为严重的氨基酸代谢障碍，所以只能喝一些特殊奶粉和药物，一个月一家人不吃不喝也得花一万多块。年12月小两口带着孩子来到北京治疗，病情逐步稳定下来。但是，命运总在你满怀希望时给你无情打击。
今年3月份开始，品品因为高烧不退接连发生3次代谢性酸中*，3次入院抢救。而且在3月下旬又查出加重型脑萎缩和脑积水，属于丙酸血症的并发症。同时，孩子的智力和运动功能严重发育落后。7月23日，尹序乐带着品品再次北上求医，医院的国内顶级遗传代谢病专家会诊后，最终还是建议在维持饮食和药物控制的基础上，尽快给孩子做肝脏移植手术。肝脏移植，是唯一缓解病情的途径。（图为沉浸在自己的世界里的品品）
从北京回来后，尹序乐积极地在为品品肝移植做筹备。虽然是亲体肝脏移植手术，但手术前需要维持性治疗和检查，术后的抗排异治疗和康复所需，至少也得35万左右。“房子早就卖了，钱早就花完了，上哪去筹钱啊，再想想，一定有办法的。”尹序乐嘴里喃喃自语，压力大的时候他经常会头痛，然后用头去撞墙发泄心中的压力和委屈。
为了筹钱，全家人都在努力。尹序乐为了照顾儿子失去了工作，无奈做起了微商。卖水果、卖女性生活用品、卖母婴产品等赚取生活费。他还学会了使用视频直播平台，通过视频直播平台发布儿子的状况，每晚直播到凌晨3点，只为儿子能获得更多的